¿ Qué ves de diferente en las dos imágenes?
Antes proceso de la meiosis, de la división celular que da
origen a los gametos, se da inicialmente la fase de síntesis o replicación del
ADN, consecuentemente a esto la meiosis I y meiosis II. En la meiosis ocurre un
fenómeno importante, por el cual los cromosomas homólogos se juntan para formar
el complejo sinaptonémico o sinapsis e intercambiar entre si segmentos de ADN
cromosómico en sitios específicos llamados quiasmas, En ocasiones no hay este
proceso de intercambio a nivel de los quiasmas, se originan problemas de
separación en algunas parejas de cromosomas, fenómeno que se conoce como
no-disyunción.
La no-disyunción relativa de un cromosoma en la meiosis
origina un reparto anómalo de cromosomas: de los 46, 24 irán a un gameto y 22 a
otro. Tras la fertilización con un gameto normal se forma un cigoto trisómico.
Si esta trisomía se da en el cromosoma 21 se trata de Síndrome de Down.
¿Qué Aspecto Tiene El Síndrome De Down Por Translocación?
En el síndrome de Down por translocación una copia adicional
del cromosoma 21 se adjunta a otro cromosoma. Por ejemplo, cuando una copia
adicional del cromosoma 21 se adjunta al cromosoma 14, tiene el aspecto de la
imagen a continuación.
Referencias:
- https://www.down21.org/informacion-basica/76-que-es-el-sindrome-de-down/133-el-cromosoma-21.html
- https://www.massgeneral.org/children/down-syndrome/translocation-down-syndrome-spanish.aspx
]Muy bien
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