domingo, 21 de abril de 2019

Alteraciones en la replicación o en la genómica del Sindrome de Down


¿ Qué ves de diferente en las dos imágenes?
Resultado de imagen para sindrome de down genetica


Antes proceso de la meiosis, de la división celular que da origen a los gametos, se da inicialmente la fase de síntesis o replicación del ADN, consecuentemente a esto la meiosis I y meiosis II. En la meiosis ocurre un fenómeno importante, por el cual los cromosomas homólogos se juntan para formar el complejo sinaptonémico o sinapsis e intercambiar entre si segmentos de ADN cromosómico en sitios específicos llamados quiasmas, En ocasiones no hay este proceso de intercambio a nivel de los quiasmas, se originan problemas de separación en algunas parejas de cromosomas, fenómeno que se conoce como no-disyunción.
La no-disyunción relativa de un cromosoma en la meiosis origina un reparto anómalo de cromosomas: de los 46, 24 irán a un gameto y 22 a otro. Tras la fertilización con un gameto normal se forma un cigoto trisómico. Si esta trisomía se da en el cromosoma 21 se trata de Síndrome de Down.



Resultado de imagen para no disyuncion trisomia 21




¿Qué Aspecto Tiene El Síndrome De Down Por Translocación?

En el síndrome de Down por translocación una copia adicional del cromosoma 21 se adjunta a otro cromosoma. Por ejemplo, cuando una copia adicional del cromosoma 21 se adjunta al cromosoma 14, tiene el aspecto de la imagen a continuación.


Síndrome de Down por translocación


Referencias:



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